Μεγαλύτερη απώλεια βάρους από το Ozempic για το retatrutide της Eli Lilly
Η μελέτη Φάσης 3 TRANSCEND-T2D-2 έδειξε απώλεια βάρους 20,9% με retatrutide 12 mg έναντι 9,4% με Ozempic 2 mg σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.
Η Novo Nordisk αποκτά από τη Hengrui εβδομαδιαίο χάπι αδυνατίσματος έναντι 2,6 δισεκατομμυρίων
Η Novo Nordisk πληρώνει 300 εκατομμύρια δολάρια προκαταβολικά και έως 2,6 δισεκατομμύρια συνολικά για τα παγκόσμια δικαιώματα του εβδομαδιαίου χαπιού HRS-1596.
Η Novo Nordisk πληρώνει έως 1,3 δισ. δολάρια για μηνιαίες ενέσεις αδυνατίσματος
Η Novo Nordisk αποκτά αποκλειστική άδεια για την τεχνολογία PharmaShell της Nanexa σε συμφωνία έως 1,33 δισ. δολαρίων, με στόχο μηνιαίες ενέσεις κατά της παχυσαρκίας.
Εννέα ευρωπαϊκές φαρμακοβιομηχανίες προειδοποιούν ότι η Ευρώπη χάνει τις επενδύσεις
Κοινή επιστολή από AstraZeneca, GSK, Novo Nordisk, Novartis, Roche, Sanofi και άλλες τρεις εταιρείες προειδοποιεί ότι η Ευρώπη υστερεί σε έρευνα έναντι ΗΠΑ και Κίνας.
Η Novo Nordisk υποχωρεί 6% μετά τους νέους στόχους της για το 2030
Ο δανέζικος όμιλος υπόσχεται πάνω από πέντε νέα blockbuster φάρμακα έως το 2030, αλλά η αόριστη καθοδήγηση για έσοδα και περιθώρια έριξε τη μετοχή κατά 6%.
Η μετοχή της Novo Nordisk υποχωρεί 6% μετά τους στόχους της για το 2030
Πτώση 6% για τη Novo Nordisk μετά την ημέρα κεφαλαιαγορών, καθώς οι στόχοι για το 2030 δεν περιλαμβάνουν συγκεκριμένο ρυθμό ανάπτυξης.
Η Novo Nordisk συνεργάζεται με την Anthropic για ταχύτερη ανακάλυψη νέων φαρμάκων
Η Novo Nordisk ανακοίνωσε συνεργασία με την Anthropic για επιτάχυνση της έρευνας νέων φαρμάκων, χωρίς να δημοσιοποιηθούν οικονομικοί όροι.
Η Lilly δηλώνει μερίδιο άνω του 30% στους νέους ασθενείς με χάπι αδυνατίσματος
Η Eli Lilly δηλώνει μερίδιο άνω του 30% στους νέους ασθενείς που ξεκινούν χάπι GLP-1 στις ΗΠΑ, με τη μετοχή στα 1.138,28 δολάρια.
Η Novo Nordisk γίνεται Novo σε μια προσπάθεια ανάκτησης εδάφους από τη Lilly
Η Novo Nordisk αλλάζει εμπορική ονομασία σε Novo καθώς η Eli Lilly διευρύνει το προβάδισμά της στην αγορά της παχυσαρκίας.
Η Novo Nordisk επεκτείνει τη σεμαγλουτίδη σε παιδιά με θετικά δεδομένα φάσης 3
Στη μελέτη STEP Young το 40,4% των παιδιών που έλαβαν σεμαγλουτίδη βρέθηκε κάτω από το όριο της παχυσαρκίας στις 68 εβδομάδες, έναντι μηδενικού ποσοστού με εικονικό φάρμακο.






